Ngày 14-2, tập đoàn dược phẩm AstraZeneca (Anh) thông báo thu hồi loại thuốc chống đông máu Ezanta đang lưu hành trên thị trường 12 nước sau khi phát hiện các vấn đề ở gan của các bệnh nhân sử dụng thuốc này.
Theo thông báo, các lô thuốc Ezanta sẽ được thu hồi tại các nước Pháp, Đức, Bồ Đào Nha, Thụy Điển, Phần Lan, Na Uy, Đan Mạch, Băng Đảo, Áo, Thụy Sĩ, Argentina và Brazil.
Đây là loại thuốc Ezanta 24mg dạng viên nén và thuốc tiêm Melagatran được bán rộng rãi trên thị trường từ năm 2004 nhằm ngăn chặn tình trạng đông máu sau phẫu thuật vùng hông hay đầu gối. Theo AstraZeneca, hiện có khoảng 400 bệnh nhân đã sử dụng thuốc Exanta theo chỉ định được 11 ngày sẽ được dùng thuốc thay thế.
Quyết định thu hồi thuốc Exanta được áp dụng sau khi các kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy bệnh nhân được chỉ định dùng thuốc trong thời gian dài 35 ngày đã xuất hiện những nguy cơ gây tổn thương gan nghiêm trọng, trong đó đã có một trường hợp viêm gan nặng.
(Theo AFP)
Theo thông báo, các lô thuốc Ezanta sẽ được thu hồi tại các nước Pháp, Đức, Bồ Đào Nha, Thụy Điển, Phần Lan, Na Uy, Đan Mạch, Băng Đảo, Áo, Thụy Sĩ, Argentina và Brazil.
Đây là loại thuốc Ezanta 24mg dạng viên nén và thuốc tiêm Melagatran được bán rộng rãi trên thị trường từ năm 2004 nhằm ngăn chặn tình trạng đông máu sau phẫu thuật vùng hông hay đầu gối. Theo AstraZeneca, hiện có khoảng 400 bệnh nhân đã sử dụng thuốc Exanta theo chỉ định được 11 ngày sẽ được dùng thuốc thay thế.
Quyết định thu hồi thuốc Exanta được áp dụng sau khi các kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy bệnh nhân được chỉ định dùng thuốc trong thời gian dài 35 ngày đã xuất hiện những nguy cơ gây tổn thương gan nghiêm trọng, trong đó đã có một trường hợp viêm gan nặng.
(Theo AFP)
RSS Feed
Twitter
11:03:00 PM
nhultmart
Posted in
0 nhận xét:
Post a Comment